Kydea opera nel campo dell'ingegneria del software e della consulenza direzionale fornendo soluzioni IT compliance in diversi settori industriali con un focus specifico sulla catena del valore farmaceutico. L'azienda è alla ricerca di una risorsa da inserire presso un'importante azienda farmaceutica per supportare il reparto di controllo qualità nell'utilizzo dei sistemi software e nella gestione del loro ciclo di vita. La persona assunta sarà responsabile di: Primo livello di supporto verso le applicazioni utilizzate dal reparto di controllo qualità; Supporto e contributo relativi ad attività IT di progetti in area QC, finalizzate alla definizione e progettazione di processi e funzionalità di sistemi applicativi; Supporto nella gestione dei cambiamenti e rilascio di nuove versioni dei software utilizzati in ambito QC; Gestione della documentazione in accordo alle procedure interne; Preparazione/Revisione della documentazione di convalida dei software; Esecuzione dei test relativi alla convalida dei software. Il candidato ideale dovrà soddisfare i seguenti requisiti: Laurea in discipline tecnico-scientifiche o esperienza equivalente; Capacità di gestione dei progetti; Capacità di gestione del ciclo di vita della documentazione di sistemi informatici (User requirement, specifiche funzionali, documentazione tecnica); Conoscenza dei principi di convalida dei sistemi GxP; Conoscenza dei sistemi non cromatografici utilizzati in ambienti di controllo qualità (preferito); Conoscenza dei sistemi cromatografici HPLC, UPLC e GC (preferito); Capacità di lavorare in gruppo; Conoscenza della lingua Inglese (orale e scritta); Capacità di gestire più attività contemporaneamente. Tipologia di impiego: Full time J-18808-Ljbffr