Kydea opera nel campo dell'ingegneria del software e della consulenza direzionale fornendo soluzioni IT compliance in diversi settori industriali con un focus specifico sulla catena del valore farmaceutico. L'azienda è alla ricerca di una risorsa da inserire presso un'importante azienda farmaceutica per supportare il reparto di controllo qualità nell'utilizzo dei sistemi software e nella gestione del loro ciclo di vita.
La persona assunta sarà responsabile di : Primo livello di supporto verso le applicazioni utilizzate dal reparto di controllo qualità; Supporto e contributo relativi ad attività IT di progetti in area QC, finalizzate alla definizione e progettazione di processi e funzionalità di sistemi applicativi; Supporto nella gestione dei cambiamenti e rilascio di nuove versioni dei software utilizzati in ambito QC; Gestione della documentazione in accordo alle procedure interne; Preparazione/Revisione della documentazione di convalida dei software; Esecuzione dei test relativi alla convalida dei software Il candidato ideale dovrà soddisfare i seguenti requisiti :
Laurea in discipline tecnico-scientifiche o esperienza equivalente Capacità di gestione dei progetti Capacità di gestione del ciclo di vita della documentazione di sistemi informatici (User requirement, specifiche funzionali, documentazione tecnica) Conoscenza dei principi di convalida dei sistemi GxP Conoscenza dei sistemi non cromatografici utilizzati in ambienti di controllo qualità (preferito) Conoscenza dei sistemi cromatografici HPLC, UPLC e GC (preferito) Soft skills :
Attitudine al problem solving Capacità di lavorare in gruppo Conoscenza della lingua Inglese (orale e scritta) Capacità di gestire più attività contemporaneamente Tipologia di impiego : Full time
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