Sei alla ricerca di un lavoro nel settore farmaceutico e hai esperienza in ambito qualit ?
Per prestigiosa azienda cliente del settore pharma situata nei pressi di Novi (MO), siamo alla ricerca di un/a Impiegato/a Batch Record Review Il/la candidato/a ricoprir il ruolo di addetto/a Batch Record Review e supporto alla programmazione della produzione.
La risorsa riporter al Responsabile del Servizio Produzione e lavorer in sinergia con il reparto di Programmazione della produzione e il dipartimento Qualit .
Il suo compito sar di garantire la realizzazione dei programmi di produzione in termini di disponibilit di documentazione e materiali necessari alla lavorazione, occupandosi inoltre di monitorare la sequenza delle produzioni sulle varie linee del reparto e dei batch record review.
Nello specifico le sue attivit saranno le seguenti: - Effettuare l'attivit di revisione della documentazione dei lotti prodotti, comprensiva di tutte le sezioni: dispensing, preparazione, riempimento e confezionamento, nonchè la registrazione a sistema delle quantit ottenute, - Compilare i documenti di fabbricazione (commesse, log book, form allegati di convalide, ecc.)
in accordo con la policy aziendale, - Eseguire i controlli di accettazione, processo, ecc richiesti dalla documentazione di fabbricazione, in accordo con gli standard qualitativi aziendali, Responsabilit : - Effettuare l'attivit di verifica delle fattibilit di produzione ed emissione della relativa documentazione, Distinte base e Master Batch Record, - Verificare le giacenze dei materiali necessari alle lavorazioni programmate, nonché il loro status analitico e trasmettere tempestivamente le eventuali problematiche di fattibilit di produzione all'Ufficio Acquisti e al Responsabile di produzione - Collaborare con il Resp Servizio Produzione al fine di ottimizzare il processo produttivo, eliminando sprechi legati alla movimentazione, tempi di attesa, sovrapproduzione, eccesso di materiale, ecc, - Collaborare con i laboratori CQ chimico e microbiologico, il dipartimento Qualit e gli altri enti aziendali nella risoluzione di problematiche inerenti alla qualit dei prodotti, - Rivedere e valutare i registri batch per garantire la conformit alle normative GMP e ai requisiti aziendali, - Identificare e segnalare eventuali discrepanze o anomalie nei registri batch, segnalando al proprio responsabile.
Si richiede diploma superiore a indirizzo chimico/biologico o affine oppure Laurea in CTF / Chimica / Biologia o simili.
E' preferibile avere maturato precedente esperienza in mansione affine, presso produzioni farmaceutiche o all'interno del dipartimento di Quality Assurance di aziende strutturate.
Si richiede inoltre una buona conoscenza dei principi di GMP e dei requisiti normativi applicabili, insieme ad abilit di analisi e orientamento alla qualit .
Doti di precisione, rispetto delle procedure e team working completano il profilo.
Si offre contratto di sostituzione maternit con possibilit di assunzione al termine del periodo.
L'orario di lavoro sar full time dal lunedì al venerdì con flessibilit nella fascia oraria 8.30 – 17.30.
L'inquadramento avverr indicativamente al liv E2 ccnl chimico-farmaceutico industria e sar valutato sulla base dell'esperienza maturata.
Data inizio prevista: 16/09/2024 Categoria Professionale: Progettisti / Design / Grafici Citt : Novi Di Modena (Modena) Istruzione: Diploma / Accademia - Scientifico / Tecnico - Perito chimico Conoscenze linguistiche: Inglese - Livello Buono Patenti: B Disponibilit oraria: Full Time I candidati, nel rispetto del D.lgs.
198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi, prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut.
Min.
Prot.
N.1100-SG del 26.11.2004).
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