Country: ItalyCity: Origgio (Varese)Per lo stabilimento produttivo di Origgio (VA, a 30 km da Milano), ricerchiamo la figura di Documentation Specialist.Il nostro team che opera nel Manufacturing Global Operations condivide delle priorità ben definite: sicurezza, efficienza, qualità e miglioramento continuo.
Se sei una persona dinamica con una mentalità positiva, ti sentirai nel posto giusto e troverai un team internazionale con un forte spirito di collaborazione.
Come organizzazione, collaborando tra colleghi, ci assicuriamo che i nostri prodotti soddisfino i più elevati standard di qualità cercando costantemente modi per migliorare in ogni fase della nostra catena del valore: dalle materie prime che acquistiamo fino alla rete logistica.
Entra a far parte del nostro team!La risorsa, inserita nel team dedicato al reparto di fabbricazione bulk, riportando al proprio Coordinator, si occuperà delle seguenti attività:Revisione documentale: lotti GMP (Batch Record Review), verificandone la conformità alle specifiche, alle procedure aziendali ed alle normative vigenti dichiarandola mediante l'utilizzo dell'apposita check-list (utilizzo dei sistemi LIMS, MES); logbooks e documenti GMP;Aggiornamento e gestione della documentazione in accordo alle normative GMP;Gestione della compliance con il Data Integrity;Analisi e revisione degli attributi di qualità dei prodotti (OPV; PQR mediante utilizzo del software Minitab ed altri tool di analisi statistica);Supporto nella revisione e modifica dei Master Batch Records del reparto produzione (sistema SAP).Cosa porterai in azienda:Laurea magistrale in Chimica/Farmacia/Biotecnologie/CTF/Biologia o similari;Ottima conoscenza della lingua inglese (C1);Esperienza pregressa, anche breve o di stage, nel ruolo in realtà di produzione di solidi/liquidi orali;Disponibilità full time.Completano il profilo proattività, attenzione ai dettagli, competenze analitiche, buone capacità di gestione del tempo al fine di rispettare le scadenze date e spirito di squadra per collaborare in modo efficace con gli altri reparti, oltre al proprio team di riferimento.- Contratto diretto con azienda scopo assuntivo CCNL Chimico Farmaceutico con 14 mensilità, premio produzione, welfare e mensa interna gratuita (RAL indicativa 30-35K);- Formazione continua in ambiente stimolante e collaborativo.Grünenthal offre pari opportunità lavorative.
Le selezioni si svolgeranno senza alcuna distinzione riguardo a religione, genere, orientamento sessuale, età, origine, disabilità o altre categorie rilevanti.
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