Cqv & Process Validation Specialist - Pharma Industry

Firenze, Siena, Parma, Bologna, Roma
Eseguire attività di Validation di equipment produttivi (CQV). Garantire il rispetto delle linee guida normative e degli standard GMP. Eseguire attività di validazione di processo produttivo per azienda farmacautiche. Sviluppare ed eseguire protocolli di validazione.. Mantenere documentazione accurata di tutte le attività. Laurea in un campo pertinente (Ingegneria Biomedica o equipollenti). Almeno 3-4 anni di esperienza in in mansioni analoghe, con esperienza maturata in contesti altamente normati. Conoscenza approfondita dei requisiti normativi (GMP, principali farmacopee etc). Attenzione ai dettagli e impegno nel mantenere la conformità. Autonomia e capacità di lavorare in modo indipendente. Lavoro per obiettivi con monitoraggio trimestrale. Percorso di crescita formativo e tecnico. Clima di lavoro inclusivo. Lunch vouchers di 8 € per giornata lavorativa. Accesso gratuito alla piattaforma Mantu Academy con più di 500 corsi. Accesso gratuito alla piattaforma Udemy con più di 200.000 corsi. Consulenza psicologica. Il nostro candidato ideale si riconosce in questi valori: Pioneer Spirit : voglia di esplorare le nuove tecnologie, idee e competenze per costruire un mondo più sostenibile. Care: impegno nella promozione della diversità, della meritocrazia e della salvaguardia dell'ambiente per un futuro migliore. Performance:  costante ambizione di raggiungere l'eccellenza attraverso la creatività, l'innovazione e la tecnologia. Trust: la fiducia è un pilastro del progresso, che spinge alla libertà, alla creatività e all'innovazione. Independence : l'indipendenza è la base per realizzare un futuro prospero e agile. #J-18808-Ljbffr