Istruzione
Laurea specialistica / Vecchio ordinamento
•Generating, implementing and/or reviewing master and completed qualification protocols related to the cleaning validation of equipment and components involved in the manufacturing processes
•Analyzing the results of testing and deciding the acceptability of results against pre-determined criteria
•Assuring revision of protocols and procedures CV related for conformance to regulations, SOPs, specifications and other applicable acceptance criteria
•Investigating problems which occur and determining solutions or recommendations for changes and/or improvements
•Reviewing, editing and approving deviation investigations, corrective actions, change controls, SOPs, reports and other documentation
Data inizio prevista: 11/11/2024
Categoria Professionale: Operai Specializzati
Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA
Città: Anagni (Frosinone)
Istruzione:
Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale •Generating, implementing and/or reviewing master and completed qualification protocols related to the cleaning validation of equipment and components involved in the manufacturing processes
•Analyzing the results of testing and deciding the acceptability of results against pre-determined criteria
•Assuring revision of protocols and procedures CV related for conformance to regulations, SOPs, specifications and other applicable acceptance criteria
•Investigating problems which occur and determining solutions or recommendations for changes and/or improvements
•Reviewing, editing and approving deviation investigations, corrective actions, change controls, SOPs, reports and other documentation
Data inizio prevista: 11/11/2024
Categoria Professionale: Operai Specializzati
Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA
Città: Anagni (Frosinone)
Istruzione:
Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale
Conoscenze linguistiche:
Inglese - Livello Ottimo
Patenti:B
Disponibilità oraria:Full Time
Note: Facilitare e verificare la corretta applicazione delle norme cGMP in tutte le attività di convalida equipment e sistemi, coinvolti nella produzione, controllo e cleaning dei farmaci in ottemperanza alle norme GMP
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
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