ADECCO ITALIA SPA ricerca per importante multinazionale del settore chimico farmaceutico un/a: QUALITY ON THE FLOOR SPECIALIST.
In base alle indicazioni del Quality on the Floor Team Leader, del Quality Operation Supervisor e del Quality Operations Manager, la risorsa si occupa della Batch Record Review dei lotti GMP nel rispetto delle procedure aziendali, degli standard di qualita e delle normative vigenti (leggi, norme GMP, FDA, etc.)
e della sorveglianza delle attivita produttive, diffondendo pro-attivamente la Quality Culture all'interno dei Reparti Nello specifico: - Effettua la revisione dei lotti GMP rilevanti e ne verifica la conformita alle specifiche, alle procedure aziendali ed alle normative vigenti dichiarandola mediante l'utilizzo dell'apposita check-list - Effettua sorveglianze periodiche delle attivita produttive e promuove la Quality Culture diffondendola pro-attivamente all'interno dei Reparti - Incoraggia la condivisione delle problematiche e delle relative azioni correttive con il Reparto Produzione mediante huddle periodici - Partecipa, in collaborazione con il Reparto Produzione e il Team PPI, al miglioramento continuo del Reparto, fornendo supporto nell'implementazione di nuovi flussi, nell'ottimizzazione di procedure o nella creazione di Tool PPI - Esegue l'addestramento del personale coinvolto nella attivita di Quality on the Floor e di quello operante nei Reparti per attivita legate alla propria area di competenza, in accordo alle vigenti procedure aziendali - Collabora con la funzione Quality Operations e con i Quality Specialist di Reparto al fine di assicurare la corretta esecuzione delle indagini, fornendo supporto per la comprensione delle cause e partecipando all'identificazione delle piu idonee azioni correttive o preventive, in accordo agli standard qualitativi aziendali ed alle normative vigenti - Opera nel rispetto degli standard di qualita aziendali, attraverso l'applicazione delle procedure relative alla propria area di competenza, nel rispetto delle politiche e delle procedure di qualita aziendali ed in accordo alle normative vigenti (leggi, norme GMP, FDA, etc.)
Sono richiesti: - Laurea in CTF, Farmacia, Chimica, Biologia, analoghe lauree a indirizzo scientifico - Preferibilmente aver maturato almeno 1 anno di esperienza in realta farmaceutiche - Disponibilita a lavorare su turni Esperienze lavorative: Quality Compliance Specialist - 12 mesi Titolo di studio: Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Ottimo Competenze: Word Processor - Elaborazione testi - Word, livello Ottimo Fogli di calcolo / elettronici - Excel, livello Ottimo Disponibilita oraria: Full Time, Disponibilita fine settimana e festiva, Disp.
Turni con notte, Notte CCNL: Chimica - Farmaceutica Industria Livello contratto: D1 Livello D1 Benefits: TICKET Patente: B Mezzo di trasporto: Auto,